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廣東省藥品監(jiān)督管理局

通   告

2019年 第65號

為了進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，根據(jù)我省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排，我局在全省范圍內(nèi)組織對無菌紗布、采血管、氣管插管等產(chǎn)品進(jìn)行了監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將檢驗結(jié)果通告如下：

本次監(jiān)督抽檢共抽檢樣品285批次，涉及我省21個地市，39家生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口總代理單位），47家經(jīng)營企業(yè)，169家醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及64家省外生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口總代理單位）。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求，對所抽樣品進(jìn)行了檢驗。經(jīng)檢驗，有38批次樣品被檢驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求（見附表）。

對本次監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

特此通告。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2019年7月2日 

　　附表:

廣東醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品詳細(xì)信息表.doc

廣東省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢合格產(chǎn)品詳細(xì)信息表.doc